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한국어 상세 해설

영국 GB SCPN 제품 신고

GB 화장품 신고 체계 · OPSS SCPN 공식 안내

주요 내용

  • SCPN은 잉글랜드·스코틀랜드·웨일스에서 소비자에게 제공하는 화장품의 신고 절차입니다. 북아일랜드는 별도의 적용 절차를 확인해야 합니다.
  • 영국에 설립된 책임자(RP)가 신고하며, 제품명·유형, RP와 긴급 연락 담당자, PIF 보관 장소, 성분정보, 라벨과 포장 이미지 등을 준비합니다.
  • 나노물질과 해당 CMR 물질 정보 등 제품별 추가 항목도 확인합니다. EU CPNP 신고만으로 GB의 SCPN 절차가 대신되는 것은 아닙니다.

GB와 북아일랜드를 먼저 구분합니다

SCPN은 잉글랜드·스코틀랜드·웨일스로 구성되는 Great Britain(GB) 시장의 화장품 신고입니다. 제품을 GB 시장에 출시하기 전에 신고합니다. 북아일랜드는 별도의 적용 체계를 검토해야 하므로 “영국 판매”라는 표현만으로 하나의 신고를 선택하지 않습니다.

EU CPNP와 GB SCPN은 별도 절차입니다. 같은 제품의 안전성 자료를 공통으로 활용할 수 있는지와 각 시장의 신고를 완료했는지는 서로 다른 확인 항목입니다.

근거: OPSS Submit a cosmetic product notification

책임자와 제품정보의 연결

SCPN 신고 주체는 영국에 설립된 Responsible Person입니다. 제조업자·수입업자, 자기 이름이나 브랜드로 표시하는 유통업자 또는 권한을 위임받은 회사·개인이 해당할 수 있습니다. 계약에서 담당 업무를 정하고 실제 제품 라벨·신고자료·보관자료에 표시된 정보가 일치하는지 확인합니다.

긴급 문의 담당자와 PIF 보관 장소도 정리합니다. 담당자의 이메일 주소만 받아 두는 것으로 끝내지 않고, 당국이 정보를 요청할 때 현재 판매품의 자료를 찾아 제공할 수 있는지 확인해야 합니다.

근거: OPSS 신고 주체·사전 준비 안내

신고 시 필요한 정보의 큰 범위

구분준비할 정보
제품 식별제품명, 제품 범주와 판매하는 제품의 구분
책임·연락RP, 긴급 연락 담당자, PIF 보관 장소
처방 관련성분 요약, 물질 정보와 해당 나노물질·CMR 관련 정보
표시·포장제품 라벨 이미지와 포장 사진
  • 안전성·품질 준비자료는 제품 기본정보, 처방, 원료, 제조, 완제품, 포장, 라벨, 효능 근거의 범주로 검토합니다.
  • 보유자료의 적용 가능성을 먼저 검토하며 세부 시험과 보완자료는 제품별로 정합니다.

근거: OPSS Before you start

EU 자료를 그대로 쓰기 어려운 부분

RP의 설립지·주소와 신고 시스템이 다르며, 각 시장에 적용되는 성분 제한·표시와 변경 일정도 검토해야 합니다. 제품명이나 처방이 같아도 시장별 라벨에 필요한 정보가 누락될 수 있으므로 EU·GB 아트워크를 대조합니다.

나노물질이 포함된 경우에는 일반 신고 외에 사전 통지 등 별도 절차가 적용되는지 제품의 물질 형태와 규제상 지위를 확인합니다. 과거 EU 신고번호만으로 GB 신고를 대신하지 않습니다.

신고 완료 후 운영

신고 결과와 제출한 제품명·라벨·처방 버전을 남겨 이후 변경내용을 추적합니다. 새로운 용량·향·색상·성분이나 회사정보 변경은 기존 신고 및 안전성 자료에 미치는 영향을 검토합니다.

SCPN의 제품 검색은 일반 소비자에게 공개된 인증 조회 서비스가 아닙니다. OPSS 안내상 관할 당국과 독극물 정보기관 등 승인된 이용자가 활용하는 체계이며, 신고를 소비자용 정부 품질인증처럼 홍보하지 않습니다.

근거: OPSS SCPN 접근·신고 안내

제품별 확인 항목

시장과 책임자
판매지역이 GB인지 북아일랜드인지 구분하고, GB용 책임자 및 연락정보를 정리합니다.
제출자료 연결
제품명·유형, 성분, PIF 보관정보, 라벨·포장 이미지가 동일한 최종 제품을 가리키는지 확인합니다.
EU와 동시 진행
EU용 자료를 활용하되 RP와 신고정보, 판매용 라벨에서 달라지는 항목을 별도로 관리합니다.

출처 UK OPSS / GOV.UK 해설 정리일: 2026-10-06

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