CSCA / CFFIRKA · California Health and Safety Code §§111791.5, 111792.6
CSCP 보고에서는 같은 물질이라도 보고 근거와 유형을 확인합니다. 향료·향미용으로 사용하는 보고대상 물질과 향 알레르겐은 조건이 다릅니다. 공급사의 “Fragrance” 표기 한 줄이나 IFRA 문서만으로 보고대상이 모두 확인되었다고 판단할 수 없습니다.
의도적으로 첨가한 원료에 자연적으로 포함된 성분도 목록 대상이면 검토합니다. 예를 들어 에센셜오일 구성물질이라는 이유만으로 제외되지 않습니다. 반면 미량 부수성분의 보고 예외는 해당 정의·조건을 확인해야 하며 모든 저농도 성분에 적용하는 면제가 아닙니다.
근거: CDPH Reporting Guidance for Certain Ingredient Types
| 제품 유형 | 보고 검토 농도 |
|---|---|
| Leave-on — 피부에 남기는 제품 | 0.001% 이상 = 10 ppm 이상 |
| Rinse-off — 씻어내는 제품 | 0.01% 이상 = 100 ppm 이상 |
근거: CDPH Reporting Guidance
CDPH의 2026년 안내는 새로 추가된 56개 향 알레르겐에 대해 캘리포니아 시장 출시 시점을 구분합니다. 이 경과일정이 기존 보고대상 알레르겐 전체에 대한 유예를 뜻하지는 않습니다.
| 캘리포니아 시장에서의 제품 상태 | 새로 추가된 알레르겐의 보고 일정 |
|---|---|
| 2026년 7월 31일 이후 새로 출시 | 해당 알레르겐을 포함하고 적용조건을 충족하면 보고 |
| 2026년 7월 31일 이전부터 판매 | 해당 추가 알레르겐은 2028년 7월 31일부터 보고 |
근거: CDPH Reporting Guidance, 2026년 안내
원료별 구성과 배합비, 성분명·CAS, 완제품 합산농도, 제품 유형, 시장 출시일, 보고 여부를 같은 표에 기록하면 판단을 재현할 수 있습니다. 함량이 범위로만 제공되면 상한값으로 판단 가능한지 확인하고, 경계값을 넘을 수 있으면 더 정확한 자료를 요청합니다.
처방이나 공급사가 변경되면 이전 계산과 보고 결과를 그대로 복사하지 않습니다. 보고 의무의 검토 결과와 라벨상 Fragrance 표기, EU 향 알레르겐 개별 표시 여부도 각각 관리합니다.
출처 California Department of Public Health 해설 정리일: 2026-10-06
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